Az Adipotide 2 mg/fiola kifejezetten csökkenti a zsírlerakódást

Adipotid 2mg/palack mag bevezetése

Adipocita{0}}célzó peptidek|Fehér zsír-specifikus pro- apoptotikus peptidek 2 mg/fiola

Közös név: Adipotid (FTPP)

angol név: CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)₂

Sorozat felépítése: Célpeptid-linker-pro-apoptotikus peptid (lineáris-ciklikus komplex szerkezet)

Molekulatömeg: Körülbelül 2476,9 Da

Tisztaság: nagyobb vagy egyenlő, mint 95,0% (HPLC)

Tartalom: 2mg/üveg

Megjelenés: Fehér liofilizált por

Tárolás: Fagyassza le -20 fokon, fénytől védje és száraz helyen tárolja.

Használati és tárolási útmutató

Adipotid (zsír{0}}célzó peptid):

Az Adipotide egy innovatív célzott -terápiás kiméra peptid, amely két funkcionális doménből áll: egy N-terminális ciklikus célzó peptid (CKGGRAKDC), amely specifikusan kötődik a fehér zsírszövet vaszkuláris endotéliumán lévő annexin A2 receptorhoz; és egy C-terminális pro- apoptotikus peptid (KLAKLAK)₂, amely megbontja a mitokondriális membránt, ami apoptózishoz vezet. A kettőt glicin{6}}linker köti össze. A hagyományos szisztémás metabolikus szabályozókkal ellentétben az Adipotide pontosan a fehér zsírszövet érrendszerét célozza meg, indukálja a zsírsejtek apoptózisát, és ezáltal szelektíven csökkenti a fehér zsírszövet lerakódását. Egyedülálló „célzott szállítási-apoptózisindukciós” mechanizmusa forradalmi kutatási eszközt biztosít az elhízás, a metabolikus szindróma és a kapcsolódó betegségek kóros mechanizmusainak és új terápiás stratégiáinak tanulmányozására.

A fehér zsírszövet specifikus célzása és a jól-definiált pro-pro{1}}apoptotikus mechanizmus miatt az adipotid előnyben részesített választás az elhízás, az anyagcsere-betegségek és az érbiológia kutatói számára. Ellentétben azokkal a gyógyszerekkel, amelyek az étvágy vagy az energiafelhasználás szabályozásával csökkentik a súlyt, a zsírsejtek közvetlen eltávolítására irányuló stratégiája egyedülálló perspektívát kínál a zsírszövetbiológia tanulmányozására, az új súlycsökkentő terápiák értékelésére, valamint a zsírszövet és a szisztémás anyagcsere közötti kapcsolat feltárására. Állatmodelleken kimutatott gyors és szelektív zsírcsökkentő

Adipotid alkalmazások:

Az Adipotide egy innovatív kutatási peptid, amely kettős{0}}funkciós mechanizmuson, a célzott szállításon és az apoptózis kiváltásán alapul. Céldoménjén keresztül specifikusan kötődik a fehér zsírszövet vérereihez, és a sejtekbe történő internalizálást követően pro-apoptotikus doménje megzavarja a mitokondriális membránt, programozott sejthalált indukálva a zsírsejtekben, ezáltal szelektíven csökkentve a fehér zsírszövet mennyiségét. Elsősorban az elhízás kóros mechanizmusainak, a zsírszövet vaszkuláris biológiájának és célzott terápiás stratégiáinak feltárására szolgál.

Az adipotidot széles körben használják az elhízás, a metabolikus szindróma, a regionális zsíranyagcsere-zavarok és a zsírszöveti angiogenezis kutatásában. Jól-definiált kettős-funkciós hatásmechanizmusa egyedülálló kutatási modellt kínál a zsírszövetet célzó új terápiás stratégiák értékeléséhez, a fehér és barna zsírszövet eltérő szabályozásának tanulmányozásához, valamint a zsírszövet szerepének feltárásához a szisztémás anyagcserében. Ez szintén kulcsfontosságú az elhízás elleni szerek hatékonyságának értékelésében, valamint a zsírsejtek megújulásának és halálának mechanizmusának tanulmányozásában.

Használati és tárolási módok

1. Feloldás és előkészítés:

Ajánlott oldószer:

Előnyös oldószer: steril injekcióhoz való vízvagysteril foszfát puffer, pH 7,0-7,4

Stabilitás optimalizálás: 0,1% szarvasmarha szérumalbumint (BSA) tartalmazó steril PBS(csökkenti a nem -specifikus adszorpciót).

Belső injekcióhoz: hígítsuk fel steril sóoldattal.

Fontos megjegyzés: Amfifil szerkezete miatt kerülje a szerves oldószereket vagy tisztítószereket tartalmazó oldatok használatát.

Szabványos előkészítési eljárás:

Oldószer előkészítése:

Az oldószereket sterilen szűrtük 0,22 μm-es szűrőmembránon.

Az oldószer hőmérsékletét visszaállítottuk szobahőmérsékletre (20-25 °C).

Rekonstitúciós eljárás:

Adjon 1,0 ml ajánlott oldószert egy 2 mg-os injekciós üveghez.

Lassan öntse a port a palack fala mentén, hogy elkerülje a porra való közvetlen hatást.

Óvatosan forgassa az injekciós üveget 3-5 percig, amíg teljesen fel nem oldódik.

Végső koncentráció: 2 mg/ml (körülbelül 0,81 mM)

Adagolás és hígítás:

Azonnal adagolja egyszeri-adagokra (pl. 20-50 μL) alacsony adszorpciós krioviálok segítségével.

Hígítsa munkakoncentrációra PBS-sel vagy 0,1% BSA-t tartalmazó fiziológiás sóoldattal.

Egyértelmű címkézés: Név, koncentráció, elkészítési dátum, tételszám

Működés közben szigorúan kerülje a fényt.

Munkakoncentráció/dózis referencia:

In vitro sejtkísérletek: Az általánosan használt koncentrációtartomány 0,1 μM és 10 μM között van

Állatkísérletek in vivo: A szokásos adagolási tartomány 0,5-5 mg/ttkg/nap (intraperitoneális vagy szubkután injekció), több napon keresztül folyamatosan beadva.

Példa az előkészítés számítására: Ha 1 μM munkaoldat szükséges, vegyen 1,23 μL törzsoldatot és adjon hozzá 1 ml táptalajhoz.

Fontos tudnivalók:

Finoman oldjuk fel: Kerülje az örvénylést vagy az erős rázást, hogy elkerülje az összetett szerkezet károsodását.

Szigorú aszeptikus technika: A műveleteket lamináris áramlású burkolaton belül, steril fogyóeszközök felhasználásával hajtják végre.

Teljes védelem a fény ellen: Fényérzékeny, minden lépést fényvédett-körülmények között kell végrehajtani.

Készítse elő és azonnal használja fel: A feloldás után a stabilitás korlátozott, ezért javasolt a lehető leghamarabb felhasználni.

Az adszorpció elkerülése érdekében: használjon 0,1% BSA-t tartalmazó oldatot, vagy hígítsa fel szilanizált alacsony -adszorpciós csövekkel, hogy csökkentse az adszorpciót a cső falán és a tű hegyén.

Koncentráció szabályozás: Kerülje a rendkívül alacsony koncentrációk készítését (<1 μM) for long-term storage to prevent degradation.

2. Tárolási feltételek:

Feloldatlan liofilizált por:

Hosszú távú -tárolás: -20 fokon fagyasztva, eltarthatósága 18 hónap

Optimális tárolás: -80 fok (mélyfagyasztás), eltarthatósága 24 hónap.

Fénytől szigorúan védve: Az eredeti, könnyű{0}}alumíniumfóliatasakban kell tárolni.

Nedvesség elleni védelem: Tartsa szárazon, beépített nedvszívóval-.

Feloldott oldat:

azonnalfeloldás után az optimális aktivitás érdekében.

Rövid távú tárolás-: Hűtőszekrényben 2-8 fokon, fénytől védve, legfeljebb 12 órán át.

Csomagolja újra és fagyassza le: Tárolja -20 fokon vagy -80 fokon fénytől távol, legfeljebb 72 órán keresztül.

Szigorúan tilos az ismételt fagyasztási{0}}felolvasztási ciklus: legfeljebb egy fagyasztási-olvadási ciklus.

Szállítási feltételek:

Fagyassza le-szárított por: Szárazjéggel szállítva (-78 fok)

Csomagolás: Könnyű-alumínium fóliatasak + vákuumtömítés + habszigetelt doboz

3. Stabilitási és feldolgozási szabványok:

Kémiai és fizikai stabilitás:

Viszonylag stabil 7,0–7,4 pH-jú pufferoldatokban.

Kerülje az érintkezést erős savakkal, erős lúgokkal, oxidálószerekkel és redukálószerekkel.

Érzékeny a mechanikai igénybevételre (például heves fújásra vagy örvénylésre).

A bioaktivitás fenntartása:

A megfelelő alikvot felosztás és a -80 fokos tárolás kulcsfontosságú a hosszú távú tevékenység fenntartásához.

Használat előtt olvasszuk fel és lassan öntse ki az oldatot jégen.

Igénybármit, kérem vegye fel a kapcsolatotminket

Népszerű tags: Az adipotid 2mg/fiola kifejezetten csökkenti a zsírlerakódást, a kínai adipotid 2mg/fiola kifejezetten csökkenti a zsírlerakódást gyártók, beszállítók, gyári