A DSIP 2 mg/fiola hatékonyan szabályozza az alvási ritmust és jelentősen javítja az alvás minőségét

Delta Sleep{0}}Inducing Peptide (DSIP) 2 mg/fiola: legfontosabb információk

Neuromoduláló nonapeptid|Endogén alvást{0}}szabályozó peptid 2 mg/palack

Általános név: Delta alvást{0}}indukáló peptid

angol név: Delta Sleep{0}}Peptid indukáló (DSIP)

Sorrend: Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu

Molekulatömeg: Körülbelül 848,9 Da

Tisztaság: nagyobb vagy egyenlő, mint 98,0% (HPLC)

Tartalom: 2mg/üveg

Megjelenés: Fehér liofilizált por

Tárolás: Fagyassza le -20 fokon, fénytől védje és száraz helyen tárolja.

Használati és tárolási útmutató

Delta alvást{0}}indukáló peptid (DSIP):

A DSIP egy endogén nonapeptid, amelyet eredetileg alvó nyulak agy-gerincvelői folyadékából izoláltak. Tanulmányok kimutatták, hogy szerepet játszhat az alvási-ébrenléti ciklus szabályozásában, különösen a lassú-hullámú alvás (Delta-hullámú alvás) elősegítésében. Feltáró neuropeptid-kutatási eszközként úgy gondolják, hogy potenciálisan szabályozza a fiziológiás alvást, a stresszválaszt és a fájdalomérzékelést kísérleti modellekben azáltal, hogy befolyásolja a neuroendokrin rendszert és a neurotranszmitterek aktivitását. A hagyományos nyugtató-altatókkal ellentétben endogén peptidtulajdonságai és potenciális több-rendszert szabályozó hatásai specifikus értékű szabványosított reagenssé teszik az alvásfiziológia, a neuroendokrin működés és a stressz-adaptáció alapvető mechanizmusainak tanulmányozásában.

Potenciális nem{0}}gyors szemmozgás (NREM) alvásszabályozó tulajdonságai miatt a DSIP-t gyakran választják az alváskutatás, a neuroendokrinológia és a stresszfiziológia kutatói. Más exogén alvásszabályozókkal összehasonlítva az endogén anyagok analógjaként szabványosított kutatási eszközként szolgál a fiziológiás alvásindítás és -fenntartás mechanizmusainak feltárásában, az alvásmegvonási modellek értékelésében, valamint a peptidek cirkadián ritmusra és stresszreakciókra gyakorolt ​​hatásának vizsgálatában állatkísérletekben. Az alvás és az immunitás, az anyagcsere és a fájdalom közötti kölcsönhatásokat tanulmányozó modellekben alkalmazása megvalósítható kísérleti megközelítést kínál a rendszerek közötti szabályozó mechanizmusok feltárására.

A Delta Sleep{0}}Inducing Peptide (DSIP) alkalmazásai:

Endogén kutatási peptidként specifikus kísérleti modellekben használják, hogy értékeljék potenciális hatását az elektroencefalográfiás mintázatokra (különösen a deltahullám aktivitására), az alvás{0}}ébrenléti struktúrákra és a kapcsolódó neuroendokrin markerekre. Főbb alkalmazásai a fiziológiás alvásszabályozási mechanizmusok, az alvásmegvonás élettani hatásainak feltárása, valamint a neuropeptidek stressz-adaptációban betöltött szerepe.

Alkalmazták alvásfiziológiában és EEG-kutatásban, krónikus alvásmegvonási modellekben, stresszhez kapcsolódó viselkedés- és endokrin vizsgálatokban, valamint a fájdalomérzékelés modulációjával kapcsolatos feltáró kísérletekben. Jól-definiált szerkezete és szabványosított kísérleti alkalmazásai alapvető kutatási eszközt biztosítanak az alvás neurobiológiai alapjainak tanulmányozásához, valamint az alvási beavatkozások általános élettani funkcióra gyakorolt ​​hatásának felméréséhez ellenőrzött körülmények között.

Használati és tárolási módok

1. Feloldás és előkészítés:

Ajánlott oldószer:

Előnyös oldószer: steril injekcióhoz való vízvagysteril nátrium-acetát pufferoldat, pH 5,0-6,5.

Stabilitás optimalizálás: 0,1% szarvasmarha szérum albumint (BSA) tartalmazó steril sóoldat

Belső injekcióhoz: hígítsuk fel steril sóoldattal.

Fontos megjegyzés: Kerülje a lúgos oldószerek (pH > 8,0) vagy szerves oldószereket tartalmazó oldatok használatát.

Szabványos előkészítési eljárás:

Oldószer előkészítése:

Használjon 0,22 μm-es szűrőmembránon sterilen átszűrt oldószereket.

Az oldószer hőmérsékletét visszaállítottuk szobahőmérsékletre (20-25 °C).

Rekonstitúciós eljárás:

Adjon 1,0 ml ajánlott oldószert egy 2 mg-os injekciós üveghez.

Lassan öntse a palack fala mentén, hogy elkerülje a porra való közvetlen hatást.

Óvatosan forgassa az injekciós üveget 3-5 percig, amíg teljesen fel nem oldódik.

Végső koncentráció: 2 mg/ml (körülbelül 2,36 mM).

Adagolás és hígítás:

Azonnal adagolja egyszeri-10-50 μl-es adagokra alacsony adszorpciós krioviálok segítségével.

Hígítsa a kívánt munkakoncentrációra steril sóoldattal vagy 0,1% BSA-t tartalmazó hordozóoldattal.

Jól láthatóan címkézze: név, koncentráció, elkészítési dátum, tételszám.

Működés közben szigorúan kerülje a fényt.

Munkakoncentráció/dózis referencia:

In vitro sejt/agyszelet kísérletek: Az általánosan használt koncentrációtartomány 0,1 nM és 1 μM között van, és előzetes kísérleteket kell végezni a koncentráció optimalizálásához az adott kísérleti rendszer alapján.

Állatkísérletek in vivo:

Intraperitoneális/intravénás injekció: A szokásos dózistartomány 25-100 nmol/kg.

Intraventricularis injekció: A szokásos dózistartomány 1-10 nmol/állat.

Erősen ajánlotthogy a pontos adagolást az adott állatmodell, a beadási mód, a kutatási célok és a publikált szakirodalom alapján határozzák meg.

Példa az előkészítés számítására: Ha 100 nM munkaoldat szükséges, vegyen körülbelül 0,042 μL törzsoldatot és adjon hozzá 1 ml oldószerhez (fokozatos hígítás javasolt).

Fontos tudnivalók:

Óvatosan oldjuk fel: Kerülje az örvénylést vagy az erős rázást; egyszerűen forgassa óvatosan, hogy feloldódjon.

Szigorú aszeptikus technika: Tiszta padon működjön, és steril fogyóeszközöket használjon, különösen, ha in vivo vagy központilag ad be gyógyszereket.

Teljesen kerülje a fényt: Fényérzékeny, és minden lépést fényvédett-körülmények között kell végrehajtani.

Készítse elő és azonnal használja fel: A feloldás után a stabilitás korlátozott, ezért javasolt a lehető leghamarabb felhasználni. Újracsomagolás után tárolja a megadott körülmények között.

Az adszorpció elkerülése érdekében: hordozófehérjét (például 0,1% BSA-t) tartalmazó oldattal vagy szilanizált alacsony-adszorpciós csövekkel való hígítás csökkentheti az adszorpciót a csövek falán.

2. Tárolási feltételek:

Feloldatlan liofilizált por:

Hosszú távú -tárolás: Fagyassza le -20 fokon, eltarthatósága 24 hónap.

Optimális tárolás: -80 fokos mélyhűtés, eltarthatóság 36 hónap.

Fénytől szigorúan védve: Az eredeti, könnyű{0}}alumíniumfóliatasakban kell tárolni.

Nedvesség elleni védelem: Tartsa szárazon; szárítószert tartalmaz.

Feloldott oldat:

Azonnal használja fel: A legjobb aktivitás érdekében feloldás után azonnal használja fel.

Rövid távú tárolás-: Hűtőszekrényben 2-8 fokon, fénytől védve, legfeljebb 12 órán át.

Csomagolja újra és fagyassza le: Tárolja -20 fokon vagy -80 fokon fénytől távol, legfeljebb 72 órán keresztül.

Szigorúan tilos az ismételt fagyasztási{0}}felolvasztási ciklus: legfeljebb egy fagyasztási-olvadási ciklus.

Szállítási feltételek:

Fagyassza le-szárított por: szárazjéggel szállítva (-78 fok).

Csomagolás: Könnyű-alumínium fóliatasak + vákuumtömítés + habszigetelt doboz.

3. Stabilitási és feldolgozási szabványok:

Kémiai és fizikai stabilitás:

Gyengén savas és semleges vizes oldatokban viszonylag stabil.

Kerülje az érintkezést erős savakkal, erős lúgokkal, oxidálószerekkel és redukálószerekkel.

Érzékeny a magas hőmérsékletre és a mechanikai igénybevételre (például heves fújásra vagy örvénylésre).

A bioaktivitás fenntartása:

A megfelelő alikvot felosztás és a -80 fokos tárolás kulcsfontosságú a hosszú távú tevékenység fenntartásához.

Használat előtt olvassa fel lassan jégen a kiadott oldatot.

Igénybármit, kérem vegye fel a kapcsolatotminket

Népszerű tags: A dsip 2mg/fiola hatékonyan szabályozza az alvásritmust és jelentősen javítja az alvás minőségét, a Kínai dsip 2mg/fiola hatékonyan szabályozza az alvásritmust és jelentősen javítja az alvásminőséget gyártók, beszállítók, gyár