Leírás

Műszaki paraméterek

PT141 (Bremelanotide) 10 mg/palack mag bevezetése

Kutatás - fokozatú liofilizált por|PT141 (Bremelanotid) melanokortin receptor agonista

Aminosav -szekvencia: Ac - nle - ciklo [ASP- ő - d - phe - arg - Trp - lys]- nh₂

Molekulatömeg: 1025,2 DA

Tisztítás: nagyobb vagy egyenlő 98% (HPLC)

Műszaki adatok: 10 mg/üveg

Megjelenés: Fehér Freeze - szárított por

Alaphatások

A PT141 aszelektív melanokortin receptor agonista- Annak miattEgyedi szexuális funkciószabályozás és központi idegrendszeri hatások, széles körben használjákA szexuális diszfunkciós kutatásban, a neuromodulációban és a kardiovaszkuláris kutatásban.

✅ Szexuális funkciószabályozás:

Aktiválja az MC4R receptorokatA szexuális vágy és az izgalom előmozdítása érdekében

Non - hormonális mechanizmus, nem befolyásolja a nemi hormonszintet

✅ Központi idegrendszeri szabályozás:

Keresztezi a vért - agyi gátés közvetlenül a központi idegrendszerre hat

Szabályozza az étvágyat és az energiamérleget, befolyásolja a metabolikus funkciót

✅ Szív- és érrendszeri hatások:

Átmeneti vérnyomás emelkedés(Dózis - függő), gondos megfigyelést igényel

Érrendszeri szabályozás, az érrendszeri feszültség mechanizmusának tanulmányozása

Felhasználási protokoll

1. rekombinációs módszer:

Használjon 1-2 ml bakteriosztatikus vizetA peptid liofilizált por palack befecskendezéséhez

Finoman kavarogAmíg teljesen feloldódik, kerülje az erőteljes remegést

Tárolás az újjáépítés után: Hűtőszekrény 2-8 fokos és 24 órán belül használja

2. Befecskendezési módszer:

Befecskendezési útvonal: Subkutan injekció (előnyben részesített)

Befecskendezési hely: Has, comb vagy karok, szubkután zsírréteg

Injekciós dózis: 1,0-2,0 mg/idő

Befecskendezési gyakoriság: Szükség szerint használja, 24 órán belül legfeljebb egyszer

3. Mikor kell használni:

A várható hatás 4-6 órával azelőtt: Lassú kezdete, de hosszú - tartós

Éhgyomorra használni: Kerülje az abszorpciót befolyásoló ételeket

Kerülje a gyakori felhasználást: A receptor deszenzibilizációjának megakadályozása

4. adagolási rendszer:

Induló dózis: 1,0 mg a tolerancia teszteléséhez

Tényleges dózis: 1,5-2,0 mg

Maximális dózis: legfeljebb 2,5 mg/24 óra

Hatási időtartam: 8-12 óra

Tárolási útmutató

1. nyugtalanul:

Hőmérséklet: - 20 fok hosszú - kifejezés tárolására, 2-8 fok rövid távú tárolásra

Páratartalom: A relatív páratartalom kevesebb, mint 30%, szárítószer -védelem

Fény: Tárolja a fénytől, egy barna palackban vagy alumínium fóliába csomagolva

Lejárati dátum: 36 hónap, -20 fok, 12 hónap, 2-8 fok

2. Tárolás az újjáépítés után:

Azonnal használja: A legjobb eredmény elérése érdekében azonnal használja az újjáépítés után

Tároljon hűtőszekrényben: 2-8 fokkal legfeljebb 24 órán át

Kerülje a fagyasztást: A rekonstruált megoldásokat nem szabad többször fagyasztani és megolvadni

3. Szállítási feltételek:

Alacsony hőmérsékletű szállítás: Jégcsomag -szigetelés, a hőmérséklet 4 foknál kisebb vagy azzal egyenlő

Ütésálló csomagolás: megakadályozza, hogy a súlyos rezgések befolyásolják a peptid szerkezetét

Gyors szállítás: 48 órán belül szállítás a tevékenység biztosítása érdekében

Miért válassza a PT141 -et?

Egyedi hatásmechanizmus, nem - hormonális út a szexuális funkció szabályozásához

Közvetlen hatás a központi idegrendszerre, magas kutatási érték

A hatás hosszú - tartós és stabil, és az egyetlen - időhatás 8-12 órán át tart

Minőségbiztosítás:

GMP - kompatibilis produkció, minden egyes tételA tesztelt HPLC tisztaság (nagyobb vagy egyenlő 98%)

Harmadik - Párt laboratóriumi jelentés (COA)tartalmazza a terméket

Steril fagyasztás - szárítási folyamatAnnak biztosítása érdekében, hogy ne endotoxin

Világszerte szállítás:

Orvosi üvegcsomagolás, gumi dugó tömítés

Jégcsomag szállításA peptid aktivitásának biztosítása érdekében

Magánszállítás, nincs logó a külső csomagoláson

Következtetés

PT141 azIdeális eszköz a szexuális funkciókutatáshoz és a neuromodulációhoz, különösen azértA nem - hormonális szexuális diszfunkció, a központi idegrendszer -szabályozás és a receptor funkció mechanizmusainak tanulmányozása- Az ajánlott adag1,5-2,0 mg/dózis.

Szüksége van egy konkrét kutatási tervre?

Szakmai technikai útmutatást nyújtunk a kutatás biztonságos és hatékony lefolytatásához!

IgényBármi, kérjük, vegye fel a kapcsolatotminket