Tesamorelin 2 mg/fiola A hasi zsigeri zsír specifikus csökkentése

Tesamorelin 2mg/fiolamag bevezetése

Növekedési hormon felszabadító faktor analóg|Hosszú-hatású GRF agonista 2 mg/fiola

Általános név: Temorelin

angol név: Tesamorelin

Sorrend: Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys{{ 11}}Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu- Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Gly-S er-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg{42}}Leu-NH₂

Molekulatömeg: Körülbelül 5135,8 Da

Tisztaság: nagyobb vagy egyenlő, mint 98,0% (HPLC)

Tartalom: 2mg/üveg

Megjelenés: Fehér liofilizált por

Tárolás: Fagyassza le -20 fokon, fénytől védje és száraz helyen tárolja.

Használati és tárolási útmutató

Tesamorelin:

A temorelin egy szintetikus növekedési hormon{0}}felszabadító faktor analógja. A természetes GRF (1-44) N-terminálisának módosításával jelentősen megnő a növekedési hormon-releasing hormon receptorhoz való kötődési affinitása és az enzimes lebontással szembeni ellenállása. Hosszan ható-tulajdonságai lehetővé teszik, hogy folyamatosan stimulálja az agyalapi mirigy elülső részét a növekedési hormon felszabadítására, ezáltal elősegítve az inzulin-szerű növekedési faktor-1 szintézisét és kiválasztását. A rövid{11}}hatású GRF analógokhoz képest a temorelin felezési ideje jelentősen meghosszabbodik, ami egyedülálló előnyöket biztosít a növekedési hormon tengelyműködésének tanulmányozásában, a növekedési hormonnal kapcsolatos metabolikus hatások felmérésében, valamint a növekedési hormon szerepének feltárásában a lipidanyagcserében és a testösszetétel szabályozásában.

Erőteljes és tartós növekedési hormon{0}}felszabadító hatása miatt a temoorelin az endokrinológia, az anyagcsere, az elhízás és a testösszetétel szabályozásával foglalkozó kutatók által kedvelt választás. Jól-definiált dózis-függő hatása standardizált és kiszámítható kulcsfontosságú eszközzé teszi a HIV-vel kapcsolatos lipodystrophia, metabolikus szindróma és növekedési hormonhiány{5}}anyagcserezavarok preklinikai modelljeiben. A növekedési hormon közvetlen használatához képest a hatásmechanizmusa -fiziológiásan serkenti az agyalapi mirigyet endogén növekedési hormon felszabadulására-, ami fiziológiailag relevánsabbá teszi a növekedési hormon tengely szabályozásának tanulmányozásában.

Tesamorelin alkalmazások:

Az elülső agyalapi mirigy növekedési hormon{0}}felszabadító hormon receptorához kötődik, serkenti a növekedési hormon szintézisét és felszabadulását, ezáltal elősegíti az inzulin-szerű növekedési faktor-1 termelődését, valamint szabályozza a lipidanyagcserét és a testösszetételt. A temorelin a GRF receptor agonista mechanizmusán alapuló, hosszan ható -növekedési hormon-felszabadító faktor analóg, és fontos eszköz a növekedési hormon tengelyműködésének, a lipidanyagcsere szabályozásának és a testösszetétel változásainak tanulmányozásában.

A temorelint széles körben használják a növekedési hormon tengelyfunkcióinak kutatásában, a lipodystrophia mechanizmusainak feltárásában és a metabolikus szindrómával kapcsolatos vizsgálatokban. Jól-definiált farmakológiai hatásmechanizmusa kiváló-minőségű kutatási modellt biztosít az új növekedési hormon-felszabadító szerek értékelésére, a növekedési hormon szerepének tanulmányozására a lipidanyagcserében, valamint a növekedési hormonnal kapcsolatos metabolikus hatások feltárására. Szintén döntő fontosságú a növekedési hormon helyettesítő terápiás stratégiáinak értékelésében, valamint a növekedési hormon inzulinérzékenységre és lipidanyagcserére gyakorolt ​​hatásának tanulmányozásában.

Használati és tárolási módok

1. Feloldás és előkészítés:

Ajánlott oldószer:

Előnyös oldószer: steril injekcióhoz való vízvagysteril nátrium-acetát pufferoldat, pH 5,0-7,0.

Stabilitás optimalizálás: Steril injekcióhoz való víz, amely 0,1% mannitot tartalmaz

Belső injekcióhoz: hígítsuk fel steril sóoldattal.

Fontos megjegyzés: Kerülje a lúgos oldószerek vagy tartósítószert tartalmazó oldószerek (például benzil-alkohol) használatát.

Szabványos előkészítési eljárás:

Oldószer előkészítése:

Az oldószereket sterilen szűrtük 0,22 μm-es szűrőmembránon.

Az oldószer hőmérsékletét visszaállítottuk szobahőmérsékletre (20-25 °C).

Rekonstitúciós eljárás:

Adjon 1,0 ml ajánlott oldószert egy 2 mg-os injekciós üveghez.

Lassan öntse a port a palack fala mentén, hogy elkerülje a porra való közvetlen hatást.

Óvatosan forgassa az injekciós üveget 3-5 percig, amíg teljesen fel nem oldódik.

Végső koncentráció: 2 mg/ml (körülbelül 0,39 mM)

Adagolás és hígítás:

Azonnal adagolja egyszeri-20-50 μl-es adagokra alacsony adszorpciós krioviálok segítségével.

Hígítsa fel a kívánt munkakoncentrációra steril sóoldattal vagy PBS-sel.

Egyértelmű címkézés: Név, koncentráció, elkészítési dátum, tételszám

Működés közben szigorúan kerülje a fényt.

Munkakoncentráció/dózis referencia:

In vitro sejtkísérletek: Az általánosan használt koncentrációtartomány 0,1 nM és 1 μM között van

Állatkísérletek in vivo: Az általánosan használt adagolási tartomány 50-500 ug/kg (szubkután injekció, a vizsgálati protokoll szerint beadva).

Példa az előkészítés számítására: Ha 1 μM munkaoldat szükséges, vegyen 2,56 μL törzsoldatot és adjon hozzá 1 ml táptalajhoz.

Fontos tudnivalók:

Finoman oldjuk fel: Kerülje az örvénylést vagy az erős rázást; óvatosan forgassa, hogy feloldódjon.

Szigorú aszeptikus technika: A műveleteket lamináris áramlású burkolaton belül, steril fogyóeszközök használatával végzik.

Teljes védelem a fény ellen: Fényérzékeny, minden lépést fénytől védett-körülmények között kell végrehajtani.

Készítse elő és azonnal használja fel: A feloldás után a stabilitás korlátozott, ezért javasolt a lehető leghamarabb felhasználni.

Az adszorpció elkerülése érdekében: Hígítsa fel 0,1% szarvasmarha szérumalbumint tartalmazó oldattal vagy szilanizált alacsony -adszorpciós csövekkel.

2. Tárolási feltételek:

Feloldatlan liofilizált por:

Hosszú távú -tárolás: -20 fokon fagyasztva, eltarthatósága 24 hónap

Optimális tárolás: -80 fok (mélyfagyasztás), eltarthatóság 36 hónap.

Fénytől szigorúan védve: Az eredeti, könnyű{0}}alumíniumfóliatasakban kell tárolni.

Nedvesség elleni védelem: Tartsa szárazon, beépített nedvszívóval-.

Feloldott oldat:

azonnalfeloldás után az optimális aktivitás érdekében.

Rövid távú tárolás-: Hűtőszekrényben 2-8 fokon, fénytől védve, legfeljebb 8 órán át.

Csomagolja újra és fagyassza le: Tárolja -20 fokon vagy -80 fokon fénytől távol, legfeljebb 1 hétig.

Szigorúan tilos az ismételt fagyasztási{0}}felolvasztási ciklus: legfeljebb egy fagyasztási-olvadási ciklus.

Szállítási feltételek:

Fagyassza le-szárított por: szárazjéggel szállítva (-78 fok)

Rövid távú{0}}szállítás: Jégakkukkal szállítva 2-8 fokos hőmérsékleten, 48 órán belüli kiszállítást biztosítva.

Csomagolás: Könnyű-alumínium fóliatasak + vákuumtömítés + habszigetelt doboz

3. Stabilitási és feldolgozási szabványok:

Kémiai és fizikai stabilitás:

Vizes oldatokban 5,0-7,0 pH-tartományban viszonylag stabil.

Kerülje az erős savakkal, erős lúgokkal és oxidálószerekkel való érintkezést.

Érzékeny a mechanikai igénybevételre (például heves fújásra vagy örvénylésre).

A bioaktivitás fenntartása:

A megfelelő alikvot felosztás és a -80 fokos tárolás kulcsfontosságú a hosszú távú tevékenység fenntartásához.

Használat előtt olvasszuk fel és lassan öntse ki az oldatot jégen.

Igénybármit, kérem vegye fel a kapcsolatotminket

Népszerű tags: tesamorelin 2mg/fiola a hasi zsigeri zsír specifikus csökkentése, Kína tesamorelin 2mg/fiola a hasi zsigeri zsír specifikus csökkentése gyártók, beszállítók, gyár