Leírás

Műszaki paraméterek

Exemestane (Exemestane) nyersanyagpormag bevezetése

Pharmaceutical - Besor nyersanyagok|Exemestán aromatáz inhibitor

Kémiai név: 6-metilén-1,4-dién-3,17-dion

CAS -szám: 107868-30-4

Molekuláris képlet: c₂₀h₂₄o₂

Molekulatömeg: 296.41

Olvadási pont: 191-194 fok

Megjelenés: Fehér vagy off - fehér kristályos por

Tisztítás: nagyobb vagy egyenlő 98% (HPLC)

Alaphatások

Az Exemestane egyvisszafordíthatatlan aromatáz inhibitor- Annak miattPotikus ösztrogén - A tulajdonságok és az egyedi gyógyszermechanizmus elnyomása, széles körben használjákAz emlőrák kezelésében az ösztrogén megelőzése - kapcsolódó mellékhatások és az ösztrogén -ellenőrzés a szteroid ciklusok során.

✅ Erős ösztrogéncsökkentés:

Visszafordíthatatlanul kötődik az aromatázhoz, véglegesen inaktiváló enzimaktivitást

Csökkentse az ösztradiolszintetés hatékonyan vezérli az ösztrogént - kapcsolódó mellékhatások

✅ Egyedi gyógyszermechanizmus:

Szteroid gerincszerkezet, versenyképes kötés az aromatáz szubsztráthoz

Öngyilkossági gátlás, az aromatáz állandó inaktiválása

✅ Ösztrogénvezérlés a ciklus alatt:

A nőstény mellek megelőzéseés a férfi mellfejlesztés

Csökkentse a víz visszatartását, fenntartsa az izom szilárdságát és meghatározását

✅ Mellrákkezelés alkalmazás:

A postmenopauzális emlőrák kezelése, hatékonyan gátolja a tumor növekedését

Jól tolerálhatóés biztonságos hosszú - kifejezés használata

Végtermék előkészítési útmutató

1. orális tabletta előkészítése (25 mg/tabletta):

Példa recept(1000 tabletta esetén):

Exemestane nyersanyag: 25,0 g

Mikrokristályos cellulóz: 80,0 g

Laktóz: 50,0 g

Cross - kapcsolt karboxi -metil -cellulóz -nátrium: 8,0g

Magnézium -sztearát: 2,0 g

Előkészítési folyamat:

Nyersanyag előkezelés: mikronizálás (D90 kevesebb vagy 10 μm)

Egyenlő mennyiségű növekményes keverés: Fokozatosan keverje össze a hígítószerrel

Nedves granuláció: Granuláljon megfelelő mennyiségű tisztított vízzel és szárítsa meg folyadékágyban 50 fokos

Granuláció: 20 hálós sziták granulátuma, adjon hozzá áramlási segédeszközöket és kenőanyagokat

Tabletta: 6 mm-es kerek szerszám, 8-10KN nyomású tabletta

Filmkevedés: Gastro - oldható film bevonat a stabilitás és a ízlés javítása érdekében

Minőség -ellenőrzés:

Tartalmi egységesség: RSD kevesebb, mint 3% (UV - HPLC detektálás)

Oldódási sebesség: 30 perc alatt nagyobb vagy 85% -nál nagyobb (Paddle módszer, 50 fordulat / perc)

Kapcsolódó anyagok.

2.:

Nyersanyagjellemzők: szteroid csontváz szerkezete, magas zsírtartalmú oldhatóság

Termelési környezet: A relatív páratartalom kevesebb vagy 40%, nedvesség - Bizonyítási kezelés

Csomagolási követelmények: Alumínium fólia buborékcsomagolás, fény - Bizonyítás és nedvesség - bizonyíték

Miért válassza az Exemestane -t?

Az egyik leghatékonyabb aromatáz -gátló, megbízható eredményekkel

Visszafordíthatatlan gátlási mechanizmus, hosszú - tartós hatékonyság

Több alkalmazási érték, felhasználható orvosi és sportpályákon

Minőségbiztosítás:

GMP - kompatibilis produkció, minden egyes tételA tesztelt HPLC tisztaság (nagyobb vagy egyenlő 98%)

Harmadik - Párt laboratóriumi jelentés (COA)az áruk tartalmazza

Mikrobiális határvizsgálatA biztonság biztosítása érdekében

Világszerte szállítás:

Eredeti lezárt csomagolás, nedvesség - Bizonyítás és fény - Bizonyítás

Magánszállítás, nincs logó a külső csomagoláson

Hőmérséklet - Ellenőrzött szállításA stabilitás biztosítása érdekében

Következtetés

Exemestane Canszájon át tartó adagolási űrlapba gyártható egy szokásos tabletta eljárás alkalmazásával- Különösen alkalmasMellrákkezelés, ösztrogén megelőzése - Kapcsolódó mellékhatások és ösztrogén -ellenőrzés a szteroid ciklusok során- Az ajánlott adag azNapi 25 mg.

IgényBármi, kérjük, vegye fel a kapcsolatotminket