Leírás

Műszaki paraméterek

GW0742 (GW-0742) nyersanyagpormag bevezetése

Kutatás - Osztályú összetevő|GW0742 (GW-0742) PPAR /δ agonista

Kémiai név: (2-metil-4-((4-metil-2- (4-trifluor-metil-fenil) -1,3-tiazol-5-il) metil-tio) fenoxi) ecetsav

CAS -szám: 317318-84-6

Molekuláris képlet: c₂₁h₁₈f₃no₃s₂

Molekulatömeg: 453,50

Olvadási pont: 145-148 fok

Megjelenés: Fehér és ki a - fehér kristályos por

Tisztítás: nagyobb vagy egyenlő 98% (HPLC)

Alaphatások

A GW0742 aNagyon szelektív PPAR /δ agonista- Annak miattKiváló zsírsav -oxidáció és anyagcsere -szabályozás, széles körben használjákA metabolikus betegségek kutatásában, a testmozgás javításában és a kardiovaszkuláris védelmi mechanizmus feltárásában.

✅ Gyorsított zsírsav -oxidáció:

Aktiválja a PPAR /Δ útvonalatés jelentősen javítja a zsírsavat - oxidációs képesség

Alacsonyabb vér lipidszintés csökkentse a zsigeri zsírok felhalmozódását

✅ Továbbfejlesztett állóképességi teljesítmény:

Növelje a mitokondriális biogenezistés 30-50% -kal javítja az aerob kitartást

Csökkentse a tejsav felhalmozódásátés késleltesse a testmozgás fáradtságát

✅ Szív- és érrendszeri védelem:

Javítsa az érrendszeri endothel funkciótés csökkentse az atherosclerosis kockázatát

Anti - gyulladásos és antioxidáns hatások, a miokardiális sejtek védelme

GW0742 (GW-0742) Jellemzők

Erősen szelektív agonisták:

PPAR /Δ szelektivitás: 1000-szer magasabb, mint a PPAR és a PPAR

Kifejezetten aktiválódikcélgén expressziója alacsony mellékhatások kockázatával

Szóbeli nagy hatékonyság:

Magas orális biohasznosulás(>80%)

Vegyünk egy nap egyszer, nincs szükség befecskendezésre

Anyagcsere -stabilitás:

Fél - 4-6 órás élet, alkalmas egy napi adminisztrációhoz

Lineáris farmakokinetika, az adag arányos a vérkoncentrációval

Végtermék előkészítési útmutató

1. Szóbeli tabletta (10 mg/tabletta) előkészítése:

Példa recept(1000 tabletta esetén):

GW0742 nyersanyag: 10.0G

Mikrokristályos cellulóz: 80,0 g

Laktóz: 50,0 g

Cross - kapcsolt karboxi -metil -cellulóz -nátrium: 8,0g

Magnézium -sztearát: 2,0 g

Előkészítési folyamat:

A nyersanyagok mikronizálása: D90 kevesebb, mint 10 μM, javítva a feloldódást

Egyenlő mennyiségű növekményes keverés: Fokozatosan keverje egyenletesen a kiegészítő anyagokkal

Nedves granuláció: Granulálja a megfelelő mennyiségű tisztított vízzel és szárítsa meg 50 fokos állapotban

Tabletta: 8 mm-es halál, 8-10KN nyomású tabletta

Filmkevedés: Gastro - oldható film bevonat a fokozott stabilitás és ízlésesség érdekében

2. Minőség -ellenőrzési szabványok:

Tartalmi egységesség: RSD kevesebb vagy 3% -kal (HPLC módszer)

Oldódási sebesség: 30 perc alatt nagyobb vagy 85% -nál nagyobb (Paddle módszer, 50 fordulat / perc)

Kapcsolódó anyagok.

Miért válassza a GW0742 nyersanyagot?

Nagyon szelektív PPAR /δ agonista, kutatási eszköz vegyület

Több anyagcsere előnye, a lipid anyagcserének és a cukor -anyagcserének kettős szabályozása

Széles körű kutatási területek, beleértve a multidiszciplináris alkalmazásokat az anyagcserében, a testmozgásban és a szív- és érrendszerben

Minőségbiztosítás:

GMP - kompatibilis produkció, minden egyes tételA tesztelt HPLC tisztaság (nagyobb vagy egyenlő 98%)

Harmadik - Párt laboratóriumi jelentés (COA)tartalmazza a terméket

Mikrobiális határvizsgálatA biztonság biztosítása érdekében

Világszerte szállítás:

Eredeti lezárt csomagolás, nedvesség - Bizonyítás és fény - Bizonyítás

Magánszállítás, nincs logó a külső csomagoláson

Hőmérséklet - stabil szállításA termék stabilitásának biztosítása érdekében

Következtetés

GW0742 ISIdeális eszközvegyület a PPAR /Δ jelátviteli út kutatásához, különösen alkalmasA metabolikus betegségek mechanizmusainak tanulmányozása, a testmozgás javításának mechanizmusainak feltárása és a szív- és érrendszeri védelem tanulmányozása- A kutatási adag az3-10 mg/kg/nap.

IgényBármi, kérjük, vegye fel a kapcsolatotminket