Ara-290 10mg/fiola neuroprotection, gyulladáscsökkentő-és szövetjavító

Ara-290 10mg/palack mag bemutatása

Kutatás-minőségű idegjavító peptidek|Szelektív EpoR nem-hematopoietikus agonista 10 mg/fiola (Kína gyártmány)

Általános név: Ara-290 (Cibinetide)

Aminosav szekvencia: Ac-SGGGQLMNLRQRYRDKQRPRGGRK-CONH₂

CAS-szám.: 117928-94-6

Molekuláris képlet: C₁₂₀H₁₈₀N₃₄O₃₃

Molekulatömeg: Körülbelül 2625,9 Da

Tisztaság: Nagyobb vagy egyenlő, mint 98,0% (HPLC kimutatás)

Megjelenés: Fehér liofilizált por

Tárolás: Fagyasztva -20 fokon, fénytől védve tárolandó; kiolvasztás után 2-8 fokra hűtjük.

Alapvető előnyei és funkciók

Az Ara-290 egyeritropoetin (EPO) alapú szintetikus polipeptid, amelynek szekvenciája megfelel az EPO receptor kötőrégiójának. A természetes EPO-val ellentétben az Ara-290-et pontosan úgy alakították ki, hogy szelektíven aktiválja az EpoR által alkotott heterodimer receptort és a közös receptort (cR), amely főleg aaz idegrendszer, a perifériás idegek és a nem{0}}hematopoietikus szövetek. Ez a szelektivitás lehetővé teszi, hogy szinte teljesen elkerülje az eritropoetin mellékhatásaitmiközben erősszövetvédő és -javító funkciók, ami forradalmi eszközzé teszi az alábbi területekenneuropátiás fájdalom, perifériás neuropátia, autoimmun betegségek és szövetjavító kutatások.

✅ Szelektívhatásmechanizmus:

Célzott receptor aktiválás: Kifejezetten aktiválja az EpoR és a cR által alkotott szövet-védő receptor komplexet, miközben rendkívül alacsony affinitással rendelkezik a két EpoR homodimer által alkotott klasszikus hematopoietikus receptorhoz, ezáltala „szövetjavítás” és a „hematopoietikus stimuláció” funkcionális szétválasztása molekuláris szinten.

Gyulladáscsökkentő és immunmoduláló hatások: Azáltal, hogy gátolja a jelátviteli útvonalakat, például az NF-κB-t, leszabályozza a pro-gyulladásos citokineket, mint például a TNF-, IL-6 és IL-1, miközben fokozza a gyulladáscsökkentő faktorok, például az IL-10 expresszióját, ezáltal átformálja a sérülés immunrendszerének mikrokörnyezetét.

Elősegíti az idegek helyreállítását és fájdalomcsillapítását:

Neuronális védelem: Csökkenti a neuronális apoptózist és támogatja az idegsejtek túlélését.

Axon regeneráció: Elősegíti a hátsó gyökér ganglion idegsejt axonjainak növekedését és felgyorsítja az idegműködés helyreállítását.

Fájdalom moduláció: Gátolja a mikroglia és asztrociták kóros aktivációját, csökkenti a központi és perifériás szenzibilizációt, hatékonyan enyhíti a neuropátiás fájdalmat.

Elősegíti a szövetek helyreállítását: Az olyan jelátviteli útvonalak aktiválásával, mint az Akt és a STAT3, elősegíti az angiogenezist, javítja a helyi vérellátást, és közvetlenül serkenti a különböző sejtek (például Schwann-sejtek és endoteliális sejtek) migrációs és javítási funkcióit.

✅Minőséga kínai gyártók előnyei:

Precíz szilárd{0}}fázisú szintézis:

segítségévelaz Fmoc/t{0}}Bu stratégiátlerövidíti a szintézis ciklusát és javítja a nyerstermék tisztaságát.

Szabadalmazottacetilezési és amidálási módosítási eljárásokbiztosítja az N-terminális acetilezés és a C-terminális amidálás nagy hatékonyságát és pontosságát, fokozvaa peptidek enzimatikus stabilitása és membránpermeabilitása.

A teljes szintézisDMSO jelenlétében végeztükaz aszparagin dezaminációs mellékreakciójának minimalizálása és a termék stabilitásának biztosítása.

Többdimenziós tisztítás és minőségellenőrzés:

A három-lépéses tisztítási folyamata következő: ioncserélő kromatográfia a töltött szennyeződések eltávolítására → hidrofób kromatográfia a hidrofób szennyeződések eltávolítására → fordított -fázisú, nagy{1}}teljesítményű folyadékkromatográfia (RP-HPLC) a végső tisztításhoz, a fő csúcs tisztasága 98,0% vagy nagyobb.

Kulcsfontosságú szennyeződés-ellenőrzés: Szigorúan figyelje és szabályozza a szennyeződéseket, mint például a hiányzó szekvenciák, oxidációs termékek (különösen a metionin) és a diszulfid-egyenetlenségek (ha jelen vannak), bármely egyedi szennyeződés esetén 0,5% vagy annál kisebb.

Átfogó szerkezeti megerősítés:

Tömegspektrometria: A MALDI-TOF MS pontosan meghatározza a molekulatömeget, az elméleti értékhez képest legfeljebb 0,1%-os hibával.

Aminosav elemzés: az aminosav-összetétel arányának ellenőrzésére.

Peptidtérképezési elemzés: A teljes szekvenciát LC-MS/MS segítségével ellenőriztük enzimatikus emésztés után.

Bioaktivitás ellenőrzése:

Sejtproliferációs vizsgálat: Használataa TF-1/EpoR-cR által tervezett sejtvonalszelektív proliferatív aktivitását MTT vizsgálattal határoztuk meg (EC50 értéknek nanomoláris szinten kell lennie), aktivitásáta TF-1/EpoR-EpoR sejtvonalat mutattuk berendkívül gyenge, így igazolja receptorszelektivitását.

Jelátviteli útvonal észlelése: Ellenőrizze az indukáló képességétSTAT5 foszforiláció.

Szigorú fizikai-kémiai mutatók:

Fehér vagy tört{0}}fehér laza fagyasztva{1}}szárított pornak tűnik.

Nedvességtartalom (Karl Fischer-módszer) 5,0% vagy annál kisebb.

Az acetáttartalmat (ionkromatográfia) ésszerű tartományon belül szabályozzuk.

Bakteriális endotoxin<10 EU/mg.

Az aszeptikus vizsgálat megfelelt a követelményeknek.

✅ TermékJellemzők:

Magas szelektivitás: Kifejezetten a szöveti{0}}védő EpoR/cR receptorokat célozza meg, elkerülve az erythropoiesis mellékhatásait, és kiszélesíti a terápiás ablakot.

Erőteljes javítás: Jelentős javító és javító funkciókat mutatott ki az idegsérülések, fájdalom és autoimmun betegségek különböző modelljeiben.

Jó biztonsági profil: A preklinikai és korai klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy jól{0}}tolerálható.

Drogozhatóság: A stabil lineáris peptidszerkezet alkalmas különféle beadási módok fejlesztésére és kutatására.

Használati és tárolási útmutató

1. Feloldás és előkészítés:

Ajánlott oldószerek:

Előnyös oldószer: steril injekcióhoz való vízvagy0,9%-os steril sóoldat.

Sejtkísérletek: Magas-koncentrációjú törzsoldat (pl. 1-5 mg/ml) először steril vízzel vagy fiziológiás sóoldattal készíthető, majd komplett tápközeggel a munkakoncentrációra hígítható.

Állatkísérletek in vivo: Közvetlenül oldja fel és hígítsa steril fiziológiás sóoldattal, és nagyon kis mennyiségben (<0.1%) of human serum albumin (HSA) can be added to increase stability and reduce adsorption.

Standard konfiguráció:

Adjon hozzá 1,0 ml steril injekcióhoz való vizet egy 10 mg-os injekciós üveghez.

Óvatosan forgassa vagy vortexelje, amíg teljesen fel nem oldódik, hogy tiszta, színtelen törzsoldatot kapjon10 mg/ml (körülbelül 3,8 mM).

Szükség szerint hígítsa tovább a megfelelő oldószerrel. Például sejtkísérleteknél a munkakoncentráció jellemzően 1-100 nM.

Fontos tudnivalók:

Az oldódási folyamatnak kell lenniekedves, kerülve az erőteljes rázást, amely habképződhet és fehérjedenaturációt okozhat.

Ajánlottazonnal elkészíteni és felhasználni. Ha tárolásra van szükség, ossza ki aliquot részét és fagyassza le, és kerülje az ismételt fagyasztási{1}}kiolvasztási ciklusokat.

Kerülje a szérumot vagy más fehérjét tartalmazó oldatok használatát a liofilizált por közvetlen feloldásához, mivel ez befolyásolhatja a koncentráció pontosságát.

2. Tárolási feltételek:

Feloldatlan liofilizált por:

Tárolás:-20 fok vagy alacsonyabb (pl. -80 fok) hűvös, sötét és száraz helyen.

Ilyen feltételek mellett az érvényességi idő elérheti24-36 hónap.

Feloldott törzsoldat:

Hűtve körülbelül egy hétig stabilan eltartható2-8 fokon.

Lefagyasztva 1-3 hónapig stabilan eltartható-20 fokon vagy -80 fokon (ajánlott kis adagokra osztani).

Kerülje az ismételt fagyasztási{0}}felolvasztási ciklusokat (legfeljebb háromszor ajánlott). Minden használat előtt lassan olvasszuk fel hideg vízben vagy 4 fokon.

Szállítási feltételek:

Szárazjég szállítást (-78 fok) használnak a stabilitás biztosítására.

3. Kutatási és alkalmazási terv:

In vitro vizsgálatok:

Modell:

TF-1/EpoR-cR által módosított sejtek: szelektív agonista aktivitásuk igazolására szolgál.

Dorsalis ganglion (DRG) neuronok: az axonnövekedést elősegítő hatásuk vizsgálata.

Mikroglia/asztrociták: Gyulladáscsökkentő és neuroprotektív hatásuk-tanulmányozása.

Koncentráció: jellemzően 0,1 nM - 100 nM.

In vivo állatmodellek:

Fájdalom és neuropátia modell:

Diabéteszes perifériás neuropátia modell: STZ{0}}indukált diabéteszes patkányok/egerek, a mechanikai hiperalgézia, a termikus hiperalgézia és az idegvezetési sebesség javítására gyakorolt ​​hatásának értékelése.

A kemoterápia{0}}indukált perifériás neuropátia modellje: A betegség kiváltására Paclitaxelt, oxaliplatint és egyéb gyógyszereket használtak, amelyek fájdalomcsillapító és neuroprotektív hatását értékelték.

Az ülőideg krónikus kompressziós sérülése (CCI) vagy részleges ülőideg lekötési (PSNL) modell: hatékonyságának értékelése a neuropátiás fájdalom kezelésében.

Autoimmun és gyulladásos modellek:

Kísérleti autoimmun encephalomyelitis (EAE) modell: a sclerosis multiplex tüneteit javító hatás értékelése.

Rheumatoid arthritis modellek(mint például a CIA modell): az ízületi gyulladásra és a csontpusztulásra gyakorolt ​​hatásuk felmérésére.

Adagolási rend:

Az ügyintézés módjai: intraperitoneális injekció, szubkután injekció, helyi perineális injekció vagy intratekális injekció.

Adagolás: Az állatkísérletek adagolását az adott modellnek és fajnak megfelelően optimalizálni kell. Az irodalmi referencia tartomány 10-1000 µg/kg/nap.

Frekvencia: Naponta egyszer vagy kétnaponta, több naptól több hétig tartó kúra esetén.

Értékelési végpont:

Viselkedéselemzés: Von Frey szálas fájdalommérő (mechanikus fájdalomküszöb), főzőlap/sugárzó hőmérő (termikus fájdalomküszöb), járásanalízis, fogásszilárdsági teszt.

Elektrofiziológia: Idegvezetési sebesség mérése.

Szövettan: H&E festés, immunhisztokémia/immunfluoreszcencia (pl. NF200, Iba1, GFAP, TNF- stb.) és toluidinkék festés (mielinizált idegrostok sűrűsége) a célszövetekben, például idegekben, gerincvelőben és ízületekben.

Molekuláris biológia: A qPCR vagy Western blotting módszert alkalmazzák a gyulladásos faktorok, neurotróf faktorok és a kapcsolódó jelátviteli útvonal fehérjék expressziójának kimutatására.

Miért válassza a kínai{0}}gyártású Ara-290-et?

Műszakiszakértelem: We possess mature processes for the synthesis, modification, and purification of complex long-chain peptides (>20 aminosav), lehetővé téve számunkra, hogy nagy-tisztaságú Ara-290-et állítsunk előhatékonyan és stabilan.

Költség-hatékonyság : Az európai és amerikai beszállítókhoz képest versenyképesebb árakat kínálunkmiközben ugyanazt a minőséget (tisztaság 98%-nál nagyobb vagy egyenlő, bioaktivitás-ellenőrzés) biztosítja, csökkentve ezzel a kutatási költségeket.

Rugalmastestreszabás: Testreszabott szolgáltatások milligrammtól grammigA korai szűréstől a preklinikai kutatásig minden szakasz igényeinek kielégítésére rendelkezésre állnak.

Megfelelésés Dokumentáció: A gyártási környezet megfelel az ISO szabványoknak, és részletesÉrtékelési bizonyítványok (COA), tömegspektrometria és HPLC kromatogramok, ésAnyagbiztonsági adatlapok (MSDS)a K+F és az alkalmazás támogatására.

Kutatási és alkalmazási irányok

Neurológiai rendellenességek:

Neuropátiás fájdalom (diabetes, kemoterápia{0}}kiváltotta, poszttraumás)

Perifériás neuropátia

Gerincvelő sérülés

Sclerosis multiplex

retina neuropátia

Autoimmun és gyulladásos betegségek:

Rheumatoid arthritis

Szisztémás lupus erythematosus

Gyulladásos bélbetegség

Szövetjavítás és regeneráció:

diabéteszes lábfekély

Szívizom ischaemia{0}}reperfúziós sérülés

Akut vesekárosodás

Összefoglalni

Az Ara-290 aúj terápiás peptid stratégia precíz célzással és a mellékhatások alacsonyabb kockázatával. Azszelektív aktiválásA szöveti-protektív EpoR/cR útvonal ígéretes jelöltté teszi számos olyan betegség kezelésében, ahol az EPO terápiás potenciállal rendelkezik, de az eritropoetikus mellékhatásai (különösen a neurológiai és autoimmun betegségek) korlátozzák. A Kínában gyártott, kiváló-minőségű Ara-290 választása megbízható és jól{5}}támogatott kutatási eszközt kínál, amellyel áttörést érhet el az olyan élvonalbeli területeken, mint az idegi helyreállítás, a fájdalomkezelés és az immunmoduláció.

Igénybármit, kérem vegye fel a kapcsolatotminket

Népszerű tags: ara-290 10mg/fiola neuroprotekció, gyulladásgátló és szövetjavítás, Kína ara-290 10mg/fiola neuroprotekció, gyulladásgátló és szövetjavító gyártók, beszállítók, gyár