A Cagrilintide 5 mg/fiola hatékonyan csökkenti az étvágyat és növeli az energiakiadást

Cagrilintide 5 mg/palack mag bevezetése

Gyógyszerészeti -minőségű, hosszan tartó-hatású amilin analóg|Kínában gyártott amilin receptor agonista 5 mg/fiola

Közös név: Cagrilintide

Kutatási és fejlesztési kódex: AM833

Szerkezeti típus: Természetes amilin szekvencia optimalizáláson alapuló acilezett peptid

Cél: Amylin receptor (AMYR)

Tisztaság: Nagyobb vagy egyenlő, mint 99,0% (HPLC kimutatás)

Megjelenés: Fehér liofilizált por

Tárolás: Fagyasztva -20 fokon, fénytől védve tárolandó; kiolvasztás után 2-8 fokra hűtjük.

Alapvető előnyei és funkciók

A Cagrilintide ahosszú-hatású amilinreceptor agonista, amelyet a természetes amilin optimalizált molekuláris szerkezete alapján terveztek, és vana súlycsökkentő gyógyszerek következő generációjának fontos képviselője. Általspecifikusan aktiválja az amilin receptort, erős étvágycsökkentő, késleltetett gyomorürülést és súlyszabályozó hatást fejt kia központi idegrendszerben és a perifériás szövetekben . Figyelemre méltónak bizonyultsúlycsökkentő hatások és anyagcsere-javító potenciál az elhízás, a 2-es típusú cukorbetegség és a kapcsolódó metabolikus szindrómák vizsgálatában, elkészítvekulcsfontosságú eszközmolekula a testtömeg-kezelési mechanizmusok kutatásához és az anyagcsere-betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek kifejlesztéséhez.

✅ PontosHatásmechanizmus:

Központi étvágycsillapítás: cselekszika hipotalamusz íves magja és parabrachialis magja, valamint az agytörzsi szoliter magja, ami erős és tartós jóllakottság érzést kelt az amilin receptorok aktiválásával.

Perifériás anyagcsere szabályozás:

Jelentősenlassítja a gyomor ürülési sebességétés meghosszabbítja az étel gyomorban maradásának idejét.

Gátoljaétkezés utáni glukagon szekrécióés javítja a vércukorszint szabályozását

némilegnöveli az energiafelhasználástés elősegíti a fehér zsírszövet "barnulását".

Hosszan ható -farmakokinetikai jellemzők : Módosítászsírsav oldalláncokkal jelentősen meghosszabbítja a felezési{0}}időt, támogatjahetente egyszer-adagolási rend .

Receptor szelektivitás: Nagy affinitása és szelektivitása van az amilinreceptorral szemben, elkerülve a kalcitoninreceptorral való keresztreakció kockázatát-.

✅Minőséga kínai gyártók előnyei:

Fejlett szintetikus módosítási technikák:

Alkalmazássalszilárd{0}}fázisú peptidszintézis szabadalmaztatott zsírsavoldali-lánccélzott módosítási technológiával kombinálva, a módosítás hatékonysága nagyobb vagy egyenlő, mint 95%.

Optimalizáltacilezési reakciókörülményekbiztosítják a C18 disav zsírsavláncok pontos összekapcsolását.

A teljes szintézis hozam 80%-nál nagyobb vagy egyenlő, a nagy-léptékű termelési kapacitás eléri a kilogrammos szintet.

Többdimenziós tisztító és minőségellenőrző rendszer:

Négy-lépcsős tisztítási folyamat: ioncsere → hidrofób kromatográfia → molekulaszita → fordított -fázisú HPLC

Tisztaság ellenőrzése: RP-HPLC tisztaság 99,0% vagy annál nagyobb, SEC-HPLC monomertartalom 98,5% vagy nagyobb.

Strukturális megerősítés:

A molekulatömeg pontos meghatározása tömegspektrometriával (MS)

A zsírsavlánc kötési helyek mágneses magrezonancia (NMR) igazolása

A másodlagos szerkezeti stabilitás cirkuláris dikroizmus (CD) elemzése

Kulcsfontosságú szennyeződés-ellenőrzés:

Releváns peptidszennyezések: törölt szekvenciák, oxidációs termékek, dezaminációs termékek

Eljárási szennyeződések: zsírsavlánc maradékok, szerves oldószer maradékok

Bioaktivitás ellenőrzése:

In vitro receptorkötési vizsgálat: Az affinitás (KD-érték) meghatározása amilinreceptorhoz.

Funkcionális cAMP kísérlet: A receptor agonista aktivitásának ellenőrzése (EC50 érték)

In vivo farmakodinamikai modell: A súlycsökkentő hatások érvényesítése diéta{0}}kiváltotta elhízás (DIO) állatmodell segítségével.

Stabilitási tanulmány:

Teljes gyorsított stabilitásteszt (40 fok /75%RH, 6 hónap).

Hosszú távú -stabilitási adatok (-20 fok, 24 hónap)

Fénystabilitási és hőmérséklet-ciklusos teszt

✅ TermékJellemzők:

Nagy hatékonyság és hosszantartó{0}}hatás: Egyetlen adag étvágycsökkentő hatást{0}}kifejthet, amely akár egy hétig is eltarthat.

Magas szelektivitás: Kiváló szelektivitás az amilinreceptorokra a természetes amilinhez képest

Jó biztonsági profil: A klinikai vizsgálatok jó biztonságosságot és tolerálhatóságot mutattak.

Szinergikus potenciál: Szinergikus hatást fejt ki a GLP-1 receptor agonistákkal, jelentősen fokozva a fogyás hatását.

Használati és tárolási útmutató

1. Feloldás és előkészítés:

Speciális oldószer:

A mellékelt steril feloldó hígító(pH 7,4-8,0 puffer) kell használni.

A használataa közönséges sóoldat, a steril injekcióhoz való víz vagy más nem -dedikált oldószer használata szigorúan tilos.

Szabványos előkészítési eljárás:

Lassan fecskendezzen be 1,0 ml speciális hígítót az injekciós üveg belső fala mentén.

Finoman forgassaaz injekciós üveget vízszintesen a tenyerében tartsa 2-3 percig.

Tiszta vagy enyhén opálos oldat5 mg/ml koncentrációban kaptuk.

Végezzen el egy második hígítást ugyanazzal a hígítóval vagy fiziológiás sóoldattal, amely 0,1% BSA-t tartalmaz.

Fontos tudnivalók:

Kerülje az erős rázást és örvénylést az oldódási folyamat során.

Az elkészített oldatot fel kell használni1 órán belül.

Beadás előtt szemrevételezéssel ellenőrizze az oldatot, hogy megbizonyosodjon arról, hogy tiszta és részecskéktől mentes.

2. Tárolási feltételek:

Feloldatlan liofilizált por:

Hűtve tárolandó -20 fokon, eltarthatósági idő24 hónap.

-80 fokon fagyasztva tárolandó; szavatossági idő36 hónap.

Kerülje az ismételt fagyasztási{0}}kiolvasztási ciklusokat

Feloldott gyógyszeroldat:

24 órán keresztül2-8 fokra hűtve .

Nem fagyasztható.

Szállítási feltételek:

Szárazjég szállítás (-78 fok alatt)

Vákuumos szigetelt csomagolás

Hőmérséklet rögzítő készülékkel felszerelve

3. Kutatási és alkalmazási terv:

Preklinikai állatkísérletek:

Alapmodell:

Diet{0}}induced obesity (DIO) egér/patkány modell

Zucker elhízott patkánymodell

A magas{0}}zsírtartalmú étrend által kiváltott metabolikus szindróma modellje

Adagolási rend:

Szubkután injekció: 0,1-1,0 mg/kg, heti 1-2 alkalommal.

Intraperitoneális injekció: 0,5-2,0 mg/kg, heti 1-2 alkalommal.

Kezelési terv:

Rövidtávú-hatékonyság: 4-8 hét

Hosszútávú-hatékonyság: 12-24 hét

Monitoring mutatók:

Súly, táplálékfelvétel, testösszetétel

Vércukor, inzulin, vérzsírok

Energiafelhasználás, légzési hányados

A hatásmechanizmus tanulmányozása:

Receptorok foglaltsága és jelátviteli útvonalak

Központi étvágyszabályozó áramkör

Perifériás metabolikus szabályozási mechanizmus

Szinergikus hatás más anyagcsere-gyógyszerekkel

4. Kísérleti tervezési javaslatok:

Adagolás feltárása: 3-4 adag gradiens beállítása

Vezérlőcsoport beállítása:

Oldószer kontroll csoport

Pozitív kontrollcsoport (pl. liraglutid)

Kombinált terápiás csoport (GLP-1RA-val kombinálva)

Megfigyelési időpontok: Dinamikus megfigyelés több időpontban

Miért válassza a Kínában gyártott Cagrilintidet?

Műszakielőnyeit:

Mag zsírsav oldallánc módosítási technológia elsajátítása

Teljesen független szellemi tulajdonjogokkal

Teljes technológiai platform a K+F-től a gyártásig

A nemzetközi cGMP szabványoknak megfelelő termelési létesítmények

MinőségGarancia:

Tisztaság 99,0% vagy annál nagyobb, egyedi szennyeződések 0,5% vagy kisebb

Tételkonzisztencia RSD < 5%

Teljes minőségi tanulmányi dokumentumok

Minőségi összehasonlítási vizsgálat az eredeti gyógyszerrel

AlkalmazásTámogatás:

Adjon meg részletes műszaki információkat

Kísérleti tervezési támogatás

Adatelemzési segítség

Személyre szabott szolgáltatások

Költségelőny:

A nagy{0}}léptékű gyártás csökkenti a költségeket

Az import termékekhez képest egyértelmű árelőnnyel rendelkeznek.

Stabil ellátás és időben történő szállítás

Rugalmas csomagolási előírások

Kutatási és alkalmazási irányok

Elhízás kutatás:

Étvágyszabályozó mechanizmus

Súlykontroll stratégiák

Energia-anyagcsere szabályozás

Javított testösszetétel

Anyagcsere betegségek:

2-es típusú cukorbetegség

Metabolikus szindróma

Nem alkoholos zsírmáj betegség

A szív- és érrendszeri anyagcsere kockázata

Kombinált kezelés:

Szinergikus hatás a GLP-1RA-val

Kombináció más anyagcsere-szabályozókkal

Fix{0}}dózisú kombinációs terápia fejlesztése

Személyre szabott kezelési terv

Translációs gyógyászat:

Preklinikai biztonsági értékelés

Farmakokinetikai vizsgálatok

Az optimális adagolási rend feltárása

Biomarker felfedezés

Preklinikai kutatási adatok hivatkozása

Farmakodinámiás adatok:

Súlycsökkentő hatás: A DIO modellben 0,3-1,0 mg/kg dózis dózisfüggő súlycsökkenést eredményezhet.

Etetés elnyomása: jelentősen csökkenti a 24 órás táplálékfelvételt.

Metabolikus fejlesztések: Fokozott inzulinérzékenység, csökkent éhomi vércukorszint

Biztonság: Széles terápiás ablak, nincs nyilvánvaló toxikus reakció.

Farmakokinetika:

Felezési idő-: körülbelül 120 óra

Biohasznosulás: 85%-nál nagyobb vagy egyenlő szubkután injekció esetén

Megoszlási térfogat: Magas kötődési sebesség a plazmafehérjékhez

Clearance: a peptidáz lebontása és a vesén keresztül történő kiválasztódás révén

Összefoglalni

Cagrilintide,a hosszan ható -amilinreceptor agonisták új generációja, jelentős tudományos értékkel és ígéretes klinikai alkalmazásokkal rendelkeziksúlykontroll és anyagcsere-betegségek kezelése . Kínai gyártók fejlett szintetikus módosítási technológiák, szigorú minőség-ellenőrzési rendszerek és átfogó kutatási adatok révén, biztosítsa a kutatóknak világszertekiváló-minőségű, rendkívül aktív kutatási eszközök . Erőteljes, hosszan tartó-hatású tulajdonságok és kedvező biztonsági profile termék erős támogatást nyújt az elhízás és a kapcsolódó anyagcsere-betegségek kutatásához és gyógyszerfejlesztéséhez.

Igénybármit, kérem vegye fel a kapcsolatotminket

Népszerű tags: A cagrilintide 5 mg/fiola hatékonyan elnyomja az étvágyat és növeli az energiafelhasználást, a kínai cagrilintide 5 mg/fiola hatékonyan elnyomja az étvágyat és növeli az energiafelhasználást a gyártók, beszállítók, gyárak