HMG 75iu/fiola A női reproduktív funkció pontos szabályozása

HMG 75iu/fiola A női reproduktív funkció pontos szabályozása
A termék bemutatása:
A HMG (humán menopauzális gonadotropin) fő előnye a női termékenység pontos szabályozásában rejlik. Egyenlő arányban tartalmaz tüsző{1}}stimuláló hormont (FSH) és luteinizáló hormont (LH), amelyek közvetlenül a petefészkekre hatnak, és hatékonyan elősegítik a tüszők fejlődését és érését. Peteérési zavarban (például policisztás petefészek szindrómában) vagy gyenge tüszőfejlődésben szenvedő nőknél jelentősen megnövelheti a jó minőségű tüszők számát, növelve a természetes fogantatás vagy az asszisztált reprodukció (például in vitro megtermékenyítés) sikerességét. Orvosi felügyelet mellett alkalmazva megbízható termékenységi támogatást nyújthat meddő párok számára, és az egyik kulcsfontosságú gyógyszer a termékenységi célok elérésében.
A szálláslekérdezés elküldése
Leírás
Műszaki paraméterek

HMG 75 NE/palack mag bevezetése

Kutatási-fokozatú humán menopauzális gonadotropin|Kínában gyártott humán menopauzális gonadotropin 75 NE/palack

Általános név: Humán menopauzális gonadotropin

angol név: Humán menopauzális gonadotropin

Fő összetevők: A húgytüsző{0}}stimuláló hormon (FSH) és a luteinizáló hormon (LH) keveréke

Tevékenységi egység: 75 NE/fiola (az FSH aktivitás alapján, jellemzően 75 NE FSH-t és 75 NE LH-t tartalmaz)

Tisztaság: Tisztított és megfelel a vonatkozó bioaktivitási szabványoknak.

Megjelenés: Fehértől halványsárgáig fagyasztva{0}}szárított sütemények vagy por

Tárolás: Hűtőszekrényben, 2-8 fokon, fénytől védve tárolandó. Feloldás után azonnal fel kell használni.


Használati és tárolási útmutató

1. Feloldás és előkészítés:

Ajánlott oldószerek:

A mellékelt steril oldószer(általában steril injekcióhoz való vizet) kell használni.

Ha nem tartalmazza, kérjük, szigorúan kövesse a termékre vonatkozó utasításokat vagy a kutatási protokollt a megadott steril hígító használatakor.

Szabványos előkészítési eljárás:

Használat előtt alkoholos törlőkendővel tisztítsa meg az injekciós üveg gumidugóját.

Steril fecskendővel szívjon fel meghatározott térfogatú (általában 1-2 ml) steril oldószert.

A tűt az injekciós üveg belső fala felé fordítva lassan fecskendezze be az oldószert, elkerülve a liofilizált blokkra való közvetlen hatást.

Óvatosan forgassa el az injekciós üveget, hogy a por teljesen feloldódjon.Ne rázza erősena fehérje denaturációjának és inaktiválódásának megakadályozására.

A végeredmény tiszta vagy enyhén opálos oldat.

Fontos tudnivalók:

Az előkészítési folyamat során szigorúan be kell tartani az aszeptikus eljárásokat a mikrobiális szennyeződés megelőzése érdekében.

Eldobható steril fecskendők és tűkhasználni kell.

Miután feloldódott, fel kell használnia megadott időn belül(általában azonnal vagy néhány órán belül), és nem szabad sokáig hagyni.

Az elkészített oldatnak kell lennieszemrevételezéssel. Ha zavarosodást, csapadékot, részecskéket vagy elszíneződést észlel, az oldatot el kell dobni.

2. Tárolási feltételek:

Fel nem oldott liofilizált termékek:

Tárolás:2-8 fokon hűvös, sötét és száraz helyen.

Ne fagyasztva{0}}szárítsa meg a port.

A megadott tárolási feltételek mellett kérjük, vegye figyelembe a termék címkéjén található lejárati időt.

Feloldott gyógyszeroldat:

Általában feloldás után azonnal fel kell használni.

A rövid távú tároláshoz szigorúan tartsa be a termékre vonatkozó utasítások előírásait, általában 2-8 fokos hűtési körülmények között, ésa tárolási idő nem haladhatja meg a 24 órát.

Szállítási feltételek:

alatt kell szállítanihideglánc körülmények (2-8 fok).


A kínai gyártók minőségi előnyei

Ezt a terméket a vezető kínai biogyógyszergyártó gyártja, betartva a szigorú kutatási és gyártási szabványokat. A legfontosabb minőségi jellemzők a következők:

✅Forrásés a felkészülés:

A nyersanyagok egészséges egyének vizeletéből származnak, és szigorú donor-szűrésnek és kórokozóvizsgálatnak vetik alá, hogy biztosítsák a forrás biztonságát.

Több-lépéses kromatográfiás tisztítási folyamationcserét, affinitáskromatográfiát és molekulaszita kromatográfiát alkalmaznak a szennyeződések, például fehérjék, pirogének és mások hatékony eltávolítására, ezáltal javítva a specifikus aktivitást.

✅ Szigorúminőségellenőrzési rendszer:

Tevékenység kalibrálása: Az FSH és LH bioaktivitását (NE) pontosan meghatározzuk anemzetközileg elismert in vitro biológiai vizsgálati módszerek(mint például a patkány petefészek tömegnövelő módszere és a granulosa sejt aromatáz analízis módszere), hogy biztosítsák a pontos és stabil hatást minden egyes tételnél.

Tisztasági elemzés: A fehérje tisztaságát olyan módszerekkel határoztuk meg, mint plSDS-PAGE és nagy-teljesítményű folyadékkromatográfiatiszta fősávok és alacsony szennyeződési szint biztosítása érdekében.

Biztonsági ellenőrzés:

Sterilitás teszt: Megfelel a sterilitási követelményeknek.

Bakteriális endotoxin kimutatás: szigorú határok között szabályozza az endotoxin szintet.

A kórokozók biztonsága: A PCR-vizsgálatot olyan vírusokon végzik, mint a HIV, HBV és HCV, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nincs vírusfertőzés veszélye.

Fizikai-kémiai tulajdonságok: Főbb mutatók, mint plmegjelenés, pH-érték, nedvességtartalom és ozmotikus nyomásellenőrzik, hogy biztosítsák a termék fizikai-kémiai tulajdonságainak stabilitását.

✅ Termékkonzisztencia és stabilitás:

Fejlett gyártási folyamatokkal és folyamatszabályozással biztosítjuk a termékaktivitás, a tisztaság és a biztonság magas fokú konzisztenciáját a különböző tételek között.

Teljeshosszú távú és gyorsított stabilitási tanulmányoka termékek tárolási körülményeinek és eltarthatóságának tudományos megalapozása.

 

Igénybármit, kérem vegye fel a kapcsolatotminket

WhatsApp

+852 4671 8216

Távirat

Allenraws

Email

Allenraws810@gmail.com

product-1268-769

 

Népszerű tags: hmg 75 iu/fiola a női reproduktív funkció pontos szabályozása, Kína hmg 75 iu/fiola női reproduktív funkciók pontos szabályozása gyártók, beszállítók, gyár

A szálláslekérdezés elküldése
vegye fel velünk a kapcsolatot