PT141 10mg/fiola melanokortin-receptor agonisták

PT141 10mg/fiola melanokortin-receptor agonisták
A termék bemutatása:
A PT141 (Bremsilant) egy innovatív melanokortin receptor agonista, egyedülálló alapvető hatásmechanizmussal. Nem az érrendszerre támaszkodik, hanem fokozza a libidót és a szexuális izgalmat azáltal, hogy aktiválja a központi idegrendszer specifikus receptorait, különösen a hipotalamuszban. Ez lehetővé teszi az alacsony libidó hatékony javítását férfiaknál és nőknél egyaránt. Férfiaknál spontán növelheti a libidót szexuális stimuláció nélkül, és szinergikus hatást fejt ki az erekciós diszfunkció (ED) gyógyszereivel; nőknél ez egyike azon kevés kutatások-bizonyított kezelési lehetőségeinek a libidó fokozására. Előnyei közé tartozik a gyors hatáskezdet (órákon belül), a több mint 24 órán át tartó hatás, és nincs szükség szexuális stimulációra, új központi szabályozási megközelítést biztosít a szexuális egészség kezelésében, és jelentősen javítja az intim élet minőségét.
A szálláslekérdezés elküldése
Leírás
Műszaki paraméterek

PT-141 10mg/palack mag bemutatása

Melanocortin receptor agonista|Központi idegrendszert szabályozó peptid 10mg/fiola

Általános név: Bremerlongdan

angol név: PT-141 (Bremelanotid)

Sorrend: Ac-Nle-cyclo[Asp-His-DPhe-Arg-Trp-Lys]-NH2

Molekulatömeg: Körülbelül 1025,2 Da

Tisztaság: nagyobb vagy egyenlő, mint 98,0% (HPLC)

Tartalom: 10mg/üveg

Megjelenés: Fehér liofilizált por

Tárolás: Fagyassza le -20 fokon, fénytől védje és száraz helyen tárolja.


Használati és tárolási útmutató

PT-141 (Bremerlongdan):

A PT-141 egy szintetikus ciklikus heptapeptid, a -melanocita-stimuláló hormon analógja, amely szelektíven aktiválja a melanokortin receptor altípusait a központi idegrendszerben, különösen az MC4R receptort. A hagyományos vazoaktív gyógyszerekkel ellentétben a PT-141 a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatásán keresztül modulálja az idegi jelátvitelt, függetlenül a perifériás értágító mechanizmusoktól. Megfelelő kísérleti modellekben a PT-141 képes specifikus idegpályákat aktiválni, így értékes a központi idegrendszer működésének, az idegi jelátvitelnek és a kapcsolódó fiziológiai válaszmechanizmusoknak a tanulmányozásában.

A PT-141 specifikus melanokortin receptorokra kifejtett szelektív hatása miatt felkeltette a figyelmet a neurofarmakológiában, a viselkedési idegtudományban és a központi idegrendszeri funkciók kutatásában. A központi idegrendszer specifikus ingerekre adott válaszának tanulmányozására, az idegi receptorok működésének felmérésére vagy a kapcsolódó idegpályák szabályozó mechanizmusainak feltárására használt állatmodellekben standardizált kutatási eszközként szolgál, kísérleti alapot biztosítva az egyes idegrendszerek szabályozásának megértéséhez.

PT-141 alkalmazások:

Központi idegrendszeri melanokortin receptor agonistaként elsősorban specifikus idegpályákra kifejtett hatásainak vizsgálatára és a központi idegrendszer működésében betöltött szabályozó szerepének vizsgálatára használják kísérleti modellekben. Az egyik fontos kutatási eszköze a központi idegrendszer hatásmechanizmusainak feltárásának bizonyos élettani és viselkedési folyamatokban.

Idegrendszeri működés, viselkedési modellek és kapcsolódó neurofarmakológiai kísérletek során alkalmazzák, hogy megvizsgálják a specifikus receptor aktiválásának az idegi aktivitásra és a kapcsolódó fiziológiai válaszokra gyakorolt ​​lehetséges hatásait szigorúan ellenőrzött kísérleti körülmények között.


Használati és tárolási módok

1. Feloldás és előkészítés:

Ajánlott oldószer:

Előnyös oldószer: steril injekcióhoz való víz

Fuvarozó megoldás:-vel hígítvasteril fiziológiás sóoldat in vivo vizsgálatokhoz.

Fontos megjegyzés: Kerülje az erős savas vagy erős lúgos oldatok használatát. Ez a peptid semleges körülmények között stabilabb.

Szabványos előkészítési eljárás:

Oldószer előkészítése:

Használjon steril injekcióhoz való vizet, amelyet aszeptikusan 0,22 μm-es szűrőmembránon átszűrtek.

Az oldószer hőmérsékletét visszaállítottuk szobahőmérsékletre (20-25 °C).

Rekonstitúciós eljárás:

Adjon hozzá 1,0-2,0 ml steril injekcióhoz való vizet egy 10 mg-os injekciós üveghez.

Lassan öntse a palack fala mentén, hogy elkerülje a porra való közvetlen hatást.

Óvatosan forgassa az injekciós üveget 3-5 percig, amíg teljesen fel nem oldódik, és az oldat tiszta lesz.

Végső koncentráció: 5-10 mg/ml (körülbelül 4,9-9,8 mM).

Adagolás és hígítás:

Azonnal adagolja egyszeri-20-50 μl-es adagokra alacsony adszorpciós krioviálok segítségével.

Hígítsa fel steril sóoldattal a kívánt munkakoncentrációra.

Jól láthatóan címkézze: név, koncentráció, elkészítési dátum, tételszám és tárolási feltételek.

Munkakoncentráció/dózis referencia:

In vitro kísérletek: Az általánosan használt koncentrációtartomány 0,1 nM és 10 μM között van, és előzetes kísérleteket kell végezni a koncentráció optimalizálásához az adott kísérleti rendszer alapján.

Állatkísérletek:

Szubkután injekció: A szokásos dózistartomány 0,1-1 mg/kg.

Erősen ajánlotthogy a pontos adagolást az adott állatmodell, a beadási mód, a kutatási célok és a publikált szakirodalom alapján határozzák meg.

Példa az előkészítés számítására: Ha 1 mg/ml-es munkaoldat szükséges, vegyen 0,1 ml törzsoldatot és adjon hozzá 0,9 ml fiziológiás sóoldathoz.

Fontos tudnivalók:

Szigorú aszeptikus technika: Tiszta padon működjön, és steril fogyóeszközöket használjon, különösen, ha in vivo gyógyszereket ad be.

Kerülje a fényt: Fényérzékeny, ezért ajánlott sötét környezetben üzemeltetni.

Készítse elő és azonnal használja fel: Feloldás után 24 órán belül fel kell használni. Az adagolás után tárolja a megadott körülmények között.

Kerülje az adszorpciót: A szilanizált alacsony{0}adszorpciós csövek használata csökkentheti az adszorpciós veszteséget a cső falán.

2. Tárolási feltételek:

Feloldatlan liofilizált por:

Hosszú távú -tárolás: Fagyassza le -20 fokon, eltarthatósága 24 hónap.

Optimális tárolás: -80 fokos mélyhűtés, eltarthatóság 36 hónap.

Fénytől szigorúan védve: Az eredeti, könnyű{0}}alumíniumfóliatasakban kell tárolni.

Nedvesség elleni védelem: Tartsa szárazon; szárítószert tartalmaz.

Feloldott oldat:

Azonnal használja fel: A legjobb aktivitás érdekében feloldás után azonnal használja fel.

Rövid távú tárolás-: Hűtőszekrényben 2-8 fokon, fénytől védve, legfeljebb 24 órán át.

Csomagolja újra és fagyassza le: Tárolja -20 fokon vagy -80 fokon fénytől távol, legfeljebb 72 órán keresztül.

Szigorúan tilos az ismételt fagyasztási{0}}felolvasztási ciklus: legfeljebb egy fagyasztási-olvadási ciklus.

Szállítási feltételek:

Fagyassza le-szárított por: szárazjéggel szállítva (-78 fok).

Rövid távú{0}}szállítás: 2-8 fokos jégcsomag szállítás, 48 ​​órán belüli kézbesítés biztosítása.

3. Stabilitási és feldolgozási szabványok:

Kémiai és fizikai stabilitás:

Viszonylag stabil semleges pH-jú vizes oldatokban.

Kerülje az erős savakkal, erős lúgokkal és oxidálószerekkel való érintkezést.

Érzékeny a magas hőmérsékletre, ezért alacsony{0}}hőmérsékletű tárolás javasolt.

A bioaktivitás fenntartása:

A megfelelő tárolási körülmények és a megfelelő előkészítési módok kulcsfontosságúak az aktivitás fenntartásához.

Az ismételt lefagyasztási{0}}kiolvasztási ciklusok elkerülése érdekében ajánlatos a tartalmat kisebb adagokban tárolni.

 

Igénybármit, kérem vegye fel a kapcsolatotminket

WhatsApp

+852 4671 8216

Távirat

Allenraws

Email

Allenraws810@gmail.com

product-1268-769

 

Népszerű tags: pt141 10mg/fiola melanocortin receptor agonisták, Kína pt141 10mg/fiola melanocortin receptor agonisták gyártók, beszállítók, gyár

A szálláslekérdezés elküldése
vegye fel velünk a kapcsolatot